 技術問答 |
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| • 咨詢問題 |
| • FS和DS的編寫 |
| 田老師：
您好，我公司準備新購大量設備。想規范一下采購流程。需要FS、DS文件編寫，田老師在此方面能否給點指導。 |
| 咨詢者：沙海濤 咨詢時間：2010/3/6 0:17:49 狀態：
已回復
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| 專家回復： |
| 沙先生：新購設備建議從URS入手，而不是FS/DS。具體可參考本人編寫的《制藥機械cGMP驗證文件國際通行編制》、“制藥機械符合cGMP文件編制及產品出口指南”二本書，(南京制藥裝備雜志社有購，我網站也可代辦)。謝/田 |
| 回復時間：2010/3/12 10:22:25 |
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