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公司名稱：深圳市科瑞環保設備有限公司
會員級別：免費會員

凈得瑞注射用水設備純化水蒸餾系統 遵循GMP/FDA要求設計制造。

注射用水設備系統簡介：
注射用水設備是純化水經蒸餾所得，并且其細菌內毒素等指標均符合*藥典注射用水項下規定的水，注射用水設備系統主要包括注射用水制備、循環儲存、動態分配和工藝控制等主要模塊。凈得瑞注射用水設備系統采用當今先進的雙級反滲透純化水與全自動多效蒸餾注射用水處理技術，系統采用全自動控制模式，人性化設計，安全、可靠，品質保證。

應用行業：可應用于醫療器械、生物醫藥、獸藥、粉針劑、體外診斷試劑、臨床分析檢驗儀器、大輸液、醫用無菌水等行業用水。


備注：系統根據用戶需求（URS）定制；所有展示圖片、視頻均為科瑞公司產品案例實拍制作。

注射用水設備標準規范：
1、GMP 法規
（1）中華人民共和國藥品管理法實施條例
（2）中華人民共和國藥典（2010版）
（3）藥品生產質量管理規范(GMP) （2010版）

2、行業標準
（1）JB/T20093-2007制藥機械行業標準
（2）TJ36-79工業企業設計衛生標準
（3）GB50591-2010潔凈室施工及驗收規范

3、國家標準 
（1）GB 9706.1-1995醫用電氣設備第一部分安全通用要求
（2）GB-52261-2002 機械安全機械電氣設備第一部分：通用技術條件
（3）GB20801.1-GB20801.6-2006壓力管道規范-工業管道
注射用水設備工藝流程：
（1）預處理+雙級反滲透+多效蒸餾水機
（2）預處理+單級反滲透+電去離子+多效蒸餾水機
（3）預處理+雙級反滲透+電去離子+多效蒸餾水機
（4）預處理+單級反滲透+電去離子+熱壓式蒸餾水機
可選擇消毒方式：CIP清洗系統、活性炭巴氏消毒、分配系統過熱水殺菌、分配系統純蒸汽殺菌。

注射用水設備性能介紹：
（1） 設計和制造標準：系統按中、美、歐藥典標準要求設計，遵循CGMP和GAMP規范，符合GMP、FDA*要求。
（2） 3D模擬制造安裝，客戶全程參與，提前展示細節效果，全方保障客戶需求。
（3）模塊化設計：結構更緊湊，操作維護更簡單。
（4）小于3D，特殊情況下，采用零死角設計；獨特的低點全排凈設計。
（5）人性化的設計，操作便捷。


注射用水設備產品服務：
1、售后服務
（1）從設計到生產、運行、售后全程資料，免費保存15年。 
（2）設備運行狀況終身跟蹤，短信、電話提醒客戶更換耗材，免費提供設備運行記錄技術分析服務，對系統運行狀況進行判斷，防患于未然。
（3）設備故障30分鐘提出解決方案，24小時內上門維修。

2、產品培訓
培訓至少1-2名設備操作管理人員，培訓完成后進行技能考核，考試合格上崗。
培訓內容：基礎理論、設備構造、設備操作、CIP清洗消毒、設備維護保養、儀表校正、設備故障排除、現場實操等。

3、品質承諾
設備安全穩定運行15年。

4、設備驗證
GMP/FDA驗證服務
凈得瑞純化水系統遵循GMP/FDA要求設計制造，同時為客戶提供完整GMP/FDA系統驗證服務，提供專業的DQ、IQ、OQ、PQ、FAT、SAT等系統文件。此外，還有專業的GMP/FDA驗證團隊為您的純化水制取設備系統通過驗證提供免費指導。


凈得瑞為深圳市科瑞環保設備有限公司旗下品牌，凈得瑞始終專注于水處理設備系統的綜合服務，是國內近十年來*開展水系統標準化制造及服務的品牌，2005年凈得瑞在業內*實現純水設備的標準化設計、制造、安裝、管理，并將標準化應用于醫藥制水系統，逐漸成長為*的水處理設備制造與系統方案提供商。廠家直銷凈得瑞注射用水設備 遵循GMP/FDA要求設計制造

溫馨提示:為保護我司知識產權,本站只展示部分內容,了解注射用水設備工藝、方案等,請來電向我司業務經理免費索取！