| 首頁(yè) >> 產(chǎn)品中心 >> 制藥用水、氣（汽）設(shè)備 >> 純蒸汽取樣器 蒸汽取樣器 GMP |
| 純蒸汽取樣器 蒸汽取樣器 GMP |
| 關(guān)鍵詞：蒸汽取樣器 取樣器 GMP |
|
|
公司名稱：山東諾為制藥流體系統(tǒng)有限公司 |
 |
詳細(xì)說(shuō)明 |
純蒸汽廣泛用于制藥領(lǐng)域，主要用于濕熱滅菌柜和配 料系統(tǒng)進(jìn)行在線滅菌及關(guān)鍵崗位的空調(diào)加濕。按照ISPE系 統(tǒng)劃分的要求，純蒸汽系統(tǒng)屬于直接影響系統(tǒng)，是生產(chǎn)過(guò) 程中的重要原料，其質(zhì)量直接影響到藥品質(zhì)量。 純蒸汽質(zhì)量需滿足EN285和HTM2010的要求，其冷凝 水需滿足*藥典、USP和EP中注射用水的要求。 氣態(tài)下測(cè)定純蒸汽電導(dǎo)率將導(dǎo)致讀數(shù)低于預(yù)期值，所 以，必須將純蒸汽進(jìn)行冷凝后再檢測(cè)電導(dǎo)率值。如果取樣 的要求中包含檢測(cè)內(nèi)毒素或熱原，那么所使用的取樣器、 管道和閥門(mén)應(yīng)該是衛(wèi)生型結(jié)構(gòu)的。 |
|
| 免責(zé)聲明：以上信息由企業(yè)自行提供，該企業(yè)負(fù)責(zé)信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性。制藥機(jī)械技術(shù)網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。 |
|
關(guān)于我們 | 聯(lián)系我們 | 本站公告 | 服務(wù)條款 | 網(wǎng)站幫助 | 商務(wù)服務(wù)| 法律聲明 | 友情鏈接 | 在線咨詢 | 網(wǎng)站地圖
Copyright © 2004-2025 制藥機(jī)械技術(shù)網(wǎng) 江蘇東網(wǎng)信息科技有限公司 版權(quán)所有 蘇ICP備05005804號(hào)-13 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證 B2-20110228
 蘇公網(wǎng)安備32041102001157號(hào) |
