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凱普威制藥超純水設(shè)備 |
關(guān)鍵詞:制藥超純水設(shè)備 制藥純化水設(shè)備 |
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公司名稱:陜西凱普威機(jī)電科技有限公司 |
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詳細(xì)說明 |
-、大型制藥行業(yè)用超純水設(shè)備概述 制藥用水的制備從系統(tǒng)設(shè)計(jì)、材質(zhì)選擇、制備過程、貯存、分配和使用均應(yīng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。制水系統(tǒng)應(yīng)經(jīng)過驗(yàn)證,并建立日常監(jiān)控、檢測和報(bào)告制度,有完善的原始記錄備查制藥用水系統(tǒng)應(yīng)定期進(jìn)行清洗與消毒,消毒可以采用熱處理或化學(xué)處理等方法。采用的消毒方法以及化學(xué)處理后消毒劑的去除應(yīng)經(jīng)過驗(yàn)證。 醫(yī)藥用純水對水質(zhì)要求相對來說更加嚴(yán)格,更加高。常要求超純水的電阻值應(yīng)高于15兆以上。為保證醫(yī)藥用超純水的用水安全,醫(yī)藥用超純水設(shè)備的整個系統(tǒng)也都由全不銹鋼材質(zhì)組合而成,而且在用水點(diǎn)之前都必須裝備殺菌裝置,從整個醫(yī)藥行業(yè)用超純水的特點(diǎn)出發(fā),針對不同用戶對高純水的不同要求,采用反滲透,EDI等*新工藝,比較有針對性地設(shè)計(jì)出成套高純水處理工藝,以滿足藥廠、醫(yī)院的純化水制取、大輸液制取的用水要求。 二、大型制藥行業(yè)用超純水設(shè)備特點(diǎn) 1、水進(jìn)入醫(yī)藥用超純水設(shè)備系統(tǒng),主要部分流入樹脂/膜內(nèi)部,而另一部分沿模板外側(cè)流動,以洗去透出膜外的離子。 2、樹脂截留水中的溶存離子。 3、被截留的離子在電極作用下,陰離子向正極方向運(yùn)動,陽離子向負(fù)極方向運(yùn)動。 4、陽離子透過陽離子膜,排出樹脂/膜之外。 5、陰離子透過陰離子膜,排出樹脂/膜之外。 6、濃縮了的離子從廢水流路中排出。 7、無離子水從樹脂/膜內(nèi)流出。 三、大型制藥行業(yè)用超純水設(shè)備工藝流程 方案一:預(yù)處理-二級反滲透-后處理-純化水。 方案二:預(yù)處理-反滲透-EDI-后處理-純化水。 方案三:預(yù)處理-反滲透-離子交換-后處理-純化水。 方案四:預(yù)處理-離子交換-超濾-后處理-純化水。 水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn) 符合*藥典2005版純化水標(biāo)準(zhǔn)。 符合美國藥典26版純化水標(biāo)準(zhǔn)。 符合美國人工腎用水標(biāo)準(zhǔn)AAMI。 四、大型制藥行業(yè)用超純水設(shè)備應(yīng)用領(lǐng)域 大輸液、針劑、口服液等制劑生產(chǎn)。 原料藥的提取洗滌,針劑、膠囊生產(chǎn)。 眼藥水及護(hù)理液的生產(chǎn)。 多效蒸餾水機(jī)原料水、洗瓶水。 化妝品工藝用水、洗滌用品用水。 生化藥物制品,診斷試劑。 制藥用水的原水:通常為飲用水。 五、 GMP對制藥用純化水設(shè)備的要求 國家對制藥用水制備的裝置有一定的要求,主要是: 1、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)上要簡單、可靠,便于拆裝。 2、設(shè)備的設(shè)計(jì)要標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化,這樣便于拆裝、清洗和更換零件。 3、設(shè)備的內(nèi)外壁要采用拋光處理,避免了衛(wèi)生死角,并且防止腐蝕、生銹等情況的發(fā)生。 4、設(shè)備要選用不污染水質(zhì)的材質(zhì),并且要對設(shè)備進(jìn)行定期清洗。 |
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