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目前市場上已有復方磺 胺對甲氧嘧啶注射液產品上市，該制劑長期放置容易出現絮凝狀沉淀，而且有 藥效時間短、費時費力等缺點。為此在原配方的基礎上將配方進一步優化，制 備復方磺胺間甲氧嘧啶混懸劑，以彌補上述制劑的缺點。
為了克服上述缺陷，提供一種結合上海依肯IKN設備的長效復方磺胺間甲氧嘧啶混懸液的制備方法，主要解決現有技術中藥效時間短、藥品性質不穩定等技術問題。

復方磺胺間甲氧嘧啶混懸液的制備方法，一種制備方法為
① 、先將羧甲基纖維素鈉用20mL注射用水溶脹;
② 、再加入丙二醇；
③ 、將氫氧化鈉用5mL的水溶解，備用；、將以上①和②置燒杯中，均勻分散研磨5分鐘，依次加入甲氧芐啶，磺 胺間甲氧嘧啶，吐溫-80，邊加邊攪拌30分鐘，用氫氧化鈉溶液調節pH 值，控制在5.3-5.6;并用注射用水定容到100mL;
⑤、將上述溶液放入膠體磨中研磨10分鐘，并過200目篩即得。 所述混懸液使用的丙二醇還可以用等量的聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮替代。

獸藥膠體磨，獸藥混懸液是 混懸劑（suspensions）系指難溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均勻分散的液體藥劑。分散相微粒的大小一般在0.5～10μm之間，小的微粒可為0.1μm，大的微粒可達50μm或更大。混懸劑的分散介質多為水，也有用植物油。混懸劑屬于熱力學不穩定的粗分散體系。 

　　可考慮制成混懸劑的情況為：①不溶性藥物需制成液體藥劑應用；②藥物的劑量超過了溶解度而不能制成溶液劑；③兩種溶液混合由于藥物的溶解度降低而析出固體藥物或產生難溶性化合物；④與溶液劑比較，為了使藥物緩釋長效。⑤與固體劑型比較，為了加快藥物的吸收速度，提高藥物的生物利用度。⑥固體劑型胃局部刺激性大的情況，可考慮用混懸劑。但對于毒劇藥物或劑量太小的藥物，為了保證用藥的安全性。則不宜制成混懸劑應用。 

　　混懸劑的質量要求是：藥物本身化學性質應穩定，有效期內藥物含量符合要求；混懸微粒細微均勻，微粒大小應符合該劑型的要求；微粒沉降緩慢，口服混懸劑沉降體積比應不低于0.90，沉降后不結塊，輕搖后應能迅速分散；混懸劑的粘度應適宜，傾倒時不沾瓶壁；外用混懸劑應易于涂布，不易流散；不得有發霉、酸敗、變色、異臭、異物、產生氣體或其他變質現象；標簽上應注明“用前搖勻”。 

　　混懸劑一般為液體藥劑，也包括一種干混懸劑。它是將難溶性藥物與適宜輔料制成粉末狀或顆粒狀藥劑，臨用前加水振搖即可分散成混懸液。其主要是有利于解決混懸劑在保存過程中的穩定性問題，并可簡化包裝，便于貯藏和攜帶。 

　　混懸劑是臨床上常用劑型之一，如合劑、搽劑、洗劑、注射劑、滴眼劑、軟膏劑、栓劑和氣霧劑等都有以混懸劑形式存在的。 

復方磺胺間甲氧嘧啶混懸液高速膠體磨技術參數

獸藥混懸液膠體磨 

高速膠體磨	流量*	輸出	線速度	功率	入口/出口連接
類型	l/h	rpm	m/s	kW
CMS 2000/4	700	14000	40	4	DN25/DN15
CMS 2000/5	5,000	10,500	40	11	DN40/DN32
CMS 2000/10	10,000	7,300	40	22	DN50/DN50
CMS 2000/20	30,000	4,900	40	45	DN80/DN65
CMS 2000/30	60,000	2,850	40	75	DN150/DN125
CMS 2000/50	100000	2,000	40	160	DN200/DN150
*流量取決于設置的間隙和被處理物料的特性，同時流量可以被調節到*大允許量的10%。

1 表中上限處理量是指介質為“水”的測定數據。 2 處理量取決于物料的粘度，稠度和*終產品的要求。   獸藥混懸液膠體磨   頭孢膠體磨   注射液膠體磨  如頭孢噻肟鈉、頭孢哌酮、頭孢他啶、頭孢曲松、頭孢唑肟、頭孢甲肟、頭孢匹胺、頭孢替坦、頭孢克肟、頭孢泊肟酯、頭孢他美酯、頭孢地秦、頭孢噻騰、頭孢地尼、頭孢特侖、頭孢拉奈、拉氧頭孢.