會議名稱:第四屆*仿制藥峰會2014 (Nextgen China 2014)
會議日期:2014年3月27日-28日
會議地點:上海
主辦方: CPhI Conferences & UBM China
網(wǎng)址:http://www.nextgen-china.com
會議背景:
*正從“仿制藥大國”向“仿制藥強(qiáng)國”轉(zhuǎn)變,在這一轉(zhuǎn)變過程中遇到了諸多機(jī)遇:
• 仿制藥市場繼續(xù)蓬勃發(fā)展,全球增速達(dá)8%,*的增速達(dá)25%
• 國家發(fā)改委承諾對通過“一致性評價”的仿制藥給予特別的定價政策;衛(wèi)計委也承諾在招標(biāo)采購中給予這些藥品優(yōu)惠
• 仿制藥市場更加多元化發(fā)展,制藥企業(yè)并購、戰(zhàn)略性合作、仿制藥品牌化
• 生物仿制藥興起,更多的制藥企業(yè)涉足生物仿制藥領(lǐng)域……
同時,在日益競爭的市場環(huán)境中,仿制藥企業(yè)也面臨了諸多挑戰(zhàn):
• FDA和EU的法規(guī)監(jiān)管更加嚴(yán)格,藥品注冊申報要求越來越高;
• 國內(nèi)“仿制藥一致性”評價藥品品種逐年增加,仿制藥藥品質(zhì)量要求逐漸提高;
• 藥品的高標(biāo)準(zhǔn),帶來終端產(chǎn)品價格下降和成本上升,企業(yè)面臨成本上漲的挑戰(zhàn);
• 仿制藥雜質(zhì)控制和溶出度對比,依然是仿制藥研發(fā)技術(shù)的“兩座大山”;
• 眾多原研藥企正全力進(jìn)入仿制藥業(yè)務(wù)、專利保護(hù)更加全面深入、制劑開發(fā)要求提高……
2014年*仿制藥峰會將集合CPhI全球資源和前三屆峰會的精華,對仿制藥的法規(guī)、市場和技術(shù)進(jìn)行新一輪的更新和探討。為國內(nèi)外從事仿制藥領(lǐng)域的專業(yè)人士提供交流與展示的平臺,促進(jìn)國際合作與互動。
6大參會理由:
• 探討仿制藥法規(guī)、市場、技術(shù)*新趨勢
• 20+ 來自國際、*的*演講嘉賓
• 3 大熱點議題:*新仿制藥法規(guī)變化、仿制藥市場格局、前沿的研發(fā)技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化
• 與來自120+ 國內(nèi)外藥企的決策者互動交流
• 來自歐美、印度*仿制藥藥企的案例分析
• 15+ 專業(yè)演講,2+ 現(xiàn)場討論和互動交流機(jī)會,*現(xiàn)場解答您*關(guān)心的問題
誰將參與:
決策層/研發(fā)/QA、QC/生產(chǎn)/法規(guī)注冊/業(yè)務(wù)發(fā)展/市場營銷
來自于:仿制藥藥企/原研藥藥企/研發(fā)和生產(chǎn)外包/原輔料和材料供應(yīng)商/設(shè)備供應(yīng)商/政府機(jī)構(gòu)/實驗室分析儀器公司
往屆參會代表分析:

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