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2011藥品質(zhì)量和新版GMP峰會(huì)

發(fā)布時(shí)間:2011/8/23 15:27:33 瀏覽次數(shù):2530
展會(huì)時(shí)間:2011/12/1——2011/12/2

促進(jìn)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整,提高生產(chǎn)管理水平

 

2011藥品質(zhì)量和新版GMP峰會(huì)將在上海召開為期二天從2011年的121-2為止的會(huì)議,由捷培森舉辦的20112011藥品質(zhì)量和新版GMP峰會(huì)匯集了超過200位醫(yī)藥工廠負(fù)責(zé)人、技術(shù)總監(jiān)和項(xiàng)目經(jīng)理,他們將在此講解*佳制藥生產(chǎn)實(shí)戰(zhàn)案例和解讀剛出臺(tái)的新版GMP,此次會(huì)議將作為一個(gè)廣大的面對(duì)面交流的平臺(tái),借助產(chǎn)業(yè)*佳實(shí)踐案例,從質(zhì)量管理、風(fēng)險(xiǎn)管理、物料和產(chǎn)品、驗(yàn)證和確認(rèn)、質(zhì)量控制和質(zhì)量保證等角度解讀新版GMP 

大會(huì)中將重點(diǎn)討論的論題包括:

  • 14章,313條,新版GMP有何不同
  • 藥品質(zhì)量 & 風(fēng)險(xiǎn)管理
  • 質(zhì)量控制與保證 & 無菌藥品
  • 學(xué)習(xí)*佳制藥生產(chǎn)實(shí)戰(zhàn)案例
  • 2天會(huì)議,6大不同主題
  • 新版GMP頒布之年的1場(chǎng)常務(wù)交流機(jī)會(huì)

歷經(jīng)5年修訂、2次公開征求意見的《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(2010年修訂)》(簡(jiǎn)稱新版GMP)經(jīng)衛(wèi)生部通過,212日正式發(fā)布,于31日起施行,這也是我國十二五計(jì)劃的重要內(nèi)容之一。相對(duì)于1998年修訂的藥品GMP,新版GMP更加強(qiáng)調(diào)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理和藥品生產(chǎn)全過程管理的理念。新版GMP的主要變化有:加強(qiáng)了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的建設(shè),全面強(qiáng)化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求,細(xì)化了操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理規(guī)定等等。

新版GMP將快速拉高制藥行業(yè)門檻,不合規(guī)的小型藥廠將直接停產(chǎn),我們將看到制藥行業(yè)的重大市場(chǎng)整合。這些變化有望改善我國現(xiàn)有藥品生產(chǎn)的整體質(zhì)量。新版GMP對(duì)于行業(yè)的影響是逐漸顯現(xiàn)的。自31日起,新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建車間應(yīng)符合新版GMP的要求,現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)將給予不超過5年的過渡期,并依據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度,按類別分階段達(dá)到新版藥品GMP的要求。

建議參會(huì)公司&人員包括?

制藥公司、制藥設(shè)備供應(yīng)商、廠房設(shè)施供應(yīng)商、分析儀器,設(shè)備供應(yīng)商、物流公司、IT外包商、咨詢公司;

質(zhì)量受權(quán)人、安全及風(fēng)險(xiǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量及環(huán)境健康安全部門副總裁項(xiàng)目經(jīng)理,項(xiàng)目總監(jiān)、生產(chǎn)總監(jiān),主任、運(yùn)營副總裁、采購部負(fù)責(zé)人技術(shù)總監(jiān)、質(zhì)量保證及品質(zhì)控制人員、工廠及實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人廠房設(shè)施及安全工程師化學(xué)及工藝工程師、產(chǎn)品安全及法規(guī)事務(wù)經(jīng)理;

 

往屆參會(huì)公司:

北京諾華制藥有限公司、拜耳醫(yī)藥保健有限公司、華大基因研究院、禮來*、強(qiáng)生、阿斯利康全球研發(fā)、羅氏研發(fā)(*)中心、賽諾菲-安萬特、葛蘭素史克*公司、先聲藥業(yè)、康弘藥業(yè)集團(tuán)、ATyr Pharma、Hudson Alpha生物科技研究院。

更多資訊,請(qǐng)登陸活動(dòng)網(wǎng)站: http://www.drugqualitysummit.com/

會(huì)議地點(diǎn):上海,*

會(huì)議日期:2011121-2

主辦單位:捷培森*

活動(dòng)網(wǎng)站:http://www.drugqualitysummit.com/

會(huì)務(wù)聯(lián)系:

聯(lián)系人: Grace.Jin

電話: +86-21-51720154

郵箱: grace.jin@jfpsgroup.com.cn

 
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